🫘

Soporte Renal UCI

Depuración extracorpórea · KDIGO · ASFA · HUSA·SACYL

v3.7
⚠️ Apoyo a decisión clínica — no sustituye el juicio profesional ni el protocolo institucional. Verifique siempre dosis y parámetros.
🔴

Definición y Estadificación FRA (KDIGO)

ℹ️FRA = cualquiera de: Cr ≥ 0,3 mg/dL en 48 h · ≥ 1,5× basal en 7 días · diuresis <0,5 ml/kg/h ≥ 6 h
EstadioCreatininaDiuresis
1×1,5–1,9 basal o +0,3 mg/dL<0,5 ml/kg/h × 6–12 h
2×2–2,9 basal<0,5 ml/kg/h × >12 h
3×3 basal o ≥4 mg/dL o inicio TCRR<0,3 ml/kg/h × ≥24 h o anuria ≥12 h

Indicaciones de Inicio

🚨Indicaciones urgentes (absolutas)
  • Oliguria/Anuria refractaria a expansión, vasoactivos y diuréticos
  • Hiperpotasemia K >6,5 mEq/L sin respuesta a tratamiento médico
  • Acidosis metabólica grave (pH <7,15) no corregible
  • Edema agudo de pulmón refractario a diuréticos
  • Uremia sintomática: pericarditis, encefalopatía, coagulopatía

💧Indicaciones no renales
  • Sobrecarga de volumen resistente a diuréticos — SCUF
  • Síndrome de disfunción multiorgánica (SDMO)
  • Intoxicaciones y síndromes metabólicos severos (hiperamoniemia, sepsis grave)
  • Hipotermia o hipertermia refractarias
⏱️

Timing de Inicio

⚠️La evidencia actual NO apoya el inicio rutinariamente precoz. AKIKI y STARRT-AKI no demostraron reducción de mortalidad sin indicación urgente.
  • Sin indicación urgente: diferir 48–72 h máximo
  • No superar urea 40 mmol/L (~112 mg/dL BUN)
  • Iniciar antes si hay progresión rápida o enfermedad sistémica grave
  • Puede considerarse inicio precoz en postoperatorio de cirugía cardíaca con FRA
🔧

Modalidades Técnicas

ModalidadMecanismoIndicación preferente
SCUFUltrafiltración puraSobrecarga hídrica, ICC
CVVHConvecciónMediadores sepsis, balance
CVVHDDifusiónControl metabólico/electrolítico
CVVHDFConvección + difusiónCombinación — más común UCI adultos
💊

Prescripción y Parámetros

20–25
ml/kg/h entregados
25–30
ml/kg/h prescritos
≤25%
Fracción filtración
150–250
ml/min Qb
  • Dosis prescrita 25–30 ml/kg/h para compensar inactividad del circuito (~25% del tiempo)
  • Qb mínimo 150 ml/min. Inicio 100 ml/min con incrementos de 50
  • PTM >180–200 mmHg: alarma de coagulación inminente del filtro
  • Acceso: femoral derecha o YI derecha, calibre ideal 13,5 Fr
  • Vida media filtro: ~26 h (12–72 h según patología)
🩸

Anticoagulación

Recomendado KDIGO 2012. Menor sangrado (RR 0,34), mayor vida del filtro.
  • Dosis inicial: 3 mmol/L (Regiocit®) prefiltro · Qb 100–150 ml/min
  • Reponer calcio iv postfiltro
  • Ca iónico: 15 min → 1 h → c/4 h (24 h) → c/12–24 h
  • Ca total/Ca⁺⁺ ratio: si >2,5 → toxicidad por citrato
  • Magnesio diario
🚫Contraindicado: insuficiencia hepática grave · shock con hipoperfusión hepática
  • Bolo inicial: 20–40 UI/kg
  • Infusión: 5–15 UI/kg/h
  • Objetivo APTT postfiltro: 50–70 s
  • Alto riesgo hemorrágico
  • Compensar con predilución predominante y reducir FF
💊

Ajuste de Fármacos en TCRR

⚠️Dosis orientativas para CVVHDF efluente 20–25 ml/kg/h. Verificar siempre con farmacia clínica y monitorización de niveles cuando disponible.
FármacoDosis CRRTNotas
Principios clave: Con TCRR aumenta el aclaramiento de fármacos hidrosolubles y de bajo Vd. Dosis subterapéuticas son frecuentes en sepsis. Cuando exista, prefiera monitorización terapéutica (TDM).
FármacoDosis CRRTNotas
Equinocandinas (caspo/anidu/mica): no se eliminan por TCRR — dosis estándar. Azoles: el fluconazol sí se aclara significativamente — usar dosis altas.
FármacoDosis CRRTNotas
Sedoanalgesia: preferir agentes de metabolismo extrahepático/extrarrenal (remifentanilo, propofol). Antiepilépticos: el levetiracetam es la "trampa" más común — infradosis frecuente en CRRT.
⚠️

Complicaciones

🔬Analítica: electrolitos + gasometría c/6–12 h al inicio; tras estabilización c/12–24 h
ComplicaciónCausaManejo
Coagulación filtroFF alta, flujo bajoAjuste FF, anticoag., predilución
HipofosfatemiaEliminación convectivaReposición iv / sueros con fosfato
HipocalcemiaQuelación citratoPerfusión Ca postfiltro
Alcalosis metab.Exceso bicarbonatoAjuste tamponadores
HipotermiaCircuito extracorpóreoCalentadores de circuito
HipovolemiaUF excesivaReducir balance negativo
🟢

Criterios de Suspensión

  • Diuresis espontánea >0,5 ml/kg/h sin diuréticos
  • Corrección de la causa subyacente
  • Paso a modalidad intermitente si estabilidad hemodinámica
👁️Seguimiento nefrológico si FRA estadio ≥2 >7 días o estadio 3
🧮

Calculadora de Prescripción TCRR

📊

Tabla Rápida por Peso

Peso (kg)20 ml/kg/h25 ml/kg/h ✓30 ml/kg/h
🧪

Calculadora Citrato (Regiocit®)

📈

Kt/V semanal (dosis entregada)

ℹ️Estimación del aclaramiento semanal acumulado en TCRR. Objetivo orientativo en críticos: Kt/V > 2,5–3,5/semana (ATN, RENAL).
🧪

Asistente de ajuste de citrato (RICH)7

ℹ️Introduce el valor actual de Ca²⁺ y la herramienta te indica el ajuste según el protocolo RICH (Zarbock 2020). Objetivos: Ca²⁺ postfiltro 0,25–0,35 · Ca²⁺ sistémico 1,10–1,30 mmol/L · Ratio Ca total/iónico <2,5.

Ratio Ca total / Ca iónico (toxicidad)

Tabla de referencia (RICH):
Ca²⁺ postfiltro <0,20 ↓citrato 10% · 0,25–0,35 mantener · 0,35–0,50 ↑citrato 10% · >0,50 ↑citrato 20%
Ca²⁺ sistémico <0,90 ↑CaCl₂ 20% +bolo 10 mL CaCl₂ 10% · 0,90–1,10 ↑CaCl₂ 10% · 1,10–1,30 mantener · >1,30 ↓CaCl₂ 10%
💉

Hemodiálisis intermitente (HDI)

ℹ️Técnica de difusión a través de membrana semipermeable, alta eficiencia por unidad de tiempo. Reservada en UCI al paciente hemodinámicamente estable o indicaciones agudas concretas.
3–4 h
Duración sesión
250–400
ml/min Qb
500–800
ml/min Qd
200–250
ml/min Cl urea

Indicaciones preferentes en UCI

  • Paciente estable con LRA o ERC agudizada
  • Hiperpotasemia grave refractaria con cambios ECG
  • Intoxicaciones por tóxicos dializables (litio, salicilatos, metanol, etilenglicol, metformina con acidosis láctica)
  • Sobrecarga de volumen aguda en paciente estable
🚫Contraindicación: lesión cerebral aguda (TCE, HSA, edema cerebral) — riesgo de síndrome de desequilibrio dialítico. Usar SLED o CRRT.
⚠️Hipotensión intradiálisis en 20–30% de los pacientes.

SLED (Sustained Low-Efficiency Dialysis)

ℹ️También llamada EDD o PIRRT. Híbrido entre HDI y CRRT: flujos reducidos, duración prolongada. Eficacia depurativa + buena tolerancia hemodinámica.
6–12 h
Duración (8h nocturna)
150–200
ml/min Qb
100–300
ml/min Qd

Ventajas frente a HDI

  • Mejor tolerancia hemodinámica (comparable a CRRT)
  • Menor desequilibrio osmolar — seguro en lesión cerebral
  • Ventanas libres diurnas para pruebas, cirugía y movilización
  • Menor necesidad de anticoagulación que CRRT

Ventajas frente a CRRT

  • Liberación del paciente parte del día
  • Menor carga de enfermería
  • Menor coste en fungibles

Indicaciones preferentes

  • Transición de CRRT a recuperación renal
  • UCI con alta carga asistencial
  • Coagulopatía o riesgo hemorrágico (puede realizarse sin anticoagulación)
Metaanálisis (Schwenger 201213, Zhang 201514, Nash 201715): no inferioridad de SLED/PIRRT vs CRRT en mortalidad y recuperación renal en pacientes no extremadamente inestables.
🧲

Concepto

ℹ️Cartuchos con resinas porosas (poliestireno-divinilbenceno) que adsorben moléculas de peso molecular medio (5–60 kDa): citoquinas (IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α), mioglobina, bilirrubina, endotoxina (según cartucho) y diversos fármacos. Se acoplan a circuitos de CRRT, ECMO o CEC.
📊Evidencia heterogénea: Putzu 202221 y Saldaña-Gastulo 202323 sin beneficio en sepsis no seleccionada. Steindl 202520 sugiere reducción mortalidad en shock séptico (OR 0,64). Para oXiris, Yang 202429 muestra OR 0,53 a 28 días. ESICM 202375: uso en ensayos o casos seleccionados, no rutinario.
🔴

CytoSorb — Shock séptico refractario

Criterios de inicio

  • Shock séptico con noradrenalina ≥0,3–0,5 µg/kg/min pese a reanimación adecuada
  • Inicio precoz (idealmente <24 h del shock); rescate tardío sin beneficio
  • Lactato >2 mmol/L ascendente o disfunción multiorgánica progresiva
  • IL-6 >1.000 pg/mL si disponible (orientativo)

Configuración

  • Cartucho en serie prefiltro en circuito CRRT (Prismaflex, multiFiltratePRO, Omni)
  • Compatible con CVVH, CVVHD, CVVHDF
  • También en circuito ECMO o standalone con bomba de perfusión

Pauta

12 h
Cambio primeras 24h
24 h
Luego cada
48–72 h
Duración total
3–4
Cartuchos típicos
⏹️Suspender si noradrenalina <0,1 µg/kg/min sostenida o ausencia de respuesta tras 72 h.

⚠️ Ajustes farmacológicos durante CytoSorb

💊Adsorbe: vancomicina, linezolid, daptomicina, betalactámicos, ciprofloxacino. Administrar dosis justo DESPUÉS del cambio de cartucho (ventana de máxima eficacia). Monitorizar niveles cuando posible.
  • Sedantes/analgésicos: pueden requerir aumento de dosis
  • Vasopresores (NA, vasopresina): no se adsorben significativamente
🟠

CytoSorb — Otras indicaciones

Rabdomiólisis grave

  • Mioglobina >10.000–15.000 ng/mL con LRA
  • CytoSorb + CRRT durante 48–72 h
  • Objetivo: descenso de mioglobina >50% en 24 h

Retirada urgente antiagregantes/anticoag prequirúrgicos

  • Ticagrelor: 1 cartucho de 6 h preoperatorio (típicamente cirugía cardíaca con CEC). Marcado CE específico
  • Rivaroxabán / apixabán: 1–2 cartuchos. Confirmar descenso de actividad anti-Xa

Hiperbilirrubinemia post-trasplante hepático o post-CEC

  • Bilirrubina >15 mg/dL
  • 1 cartucho / 24 h durante 2–3 días
  • Descenso esperable 30–50%
🟣

oXiris — Shock séptico + LRA

Indicación principal: shock séptico con LRA simultánea y necesidad de CRRT. Un solo dispositivo: hemofiltro + adsorción de citoquinas + adsorción de endotoxina.
  • Compatible con plataforma Prismaflex / PrismaX
  • Cambio cada 24 h (vs 72 h del filtro AN69ST estándar)
  • Duración: 48–72 h
  • Mismo régimen de anticoagulación que CRRT estándar (citrato regional preferente)
🟢

Toraymyxin (PMX-DHP) — Endotoxemia

ℹ️Polimixina B inmovilizada, específico para endotoxina (LPS). Indicación: shock séptico por gramnegativos con endotoxemia documentada.
  • Pauta: 2 horas × 2 sesiones en 24 h
  • Evidencia: EUPHRATES 201826 negativo en cohorte global; subanálisis EAA 0,6–0,9 con beneficio28
🧲

Comparativa de dispositivos

DispositivoDianaCambioIndicación principal
CytoSorbCitoquinas, mioglobina, bilirrubina, fármacos (5–60 kDa). NO endotoxina12–24 hShock séptico refractario · rabdomiólisis · retirada DOAC/ticagrelor · hiperbilirrubinemia
HA330 / HA380 (Jafron)Espectro similar a CytoSorb12–24 hSepsis, hiperinflamación (alternativa de menor coste)
Toraymyxin (PMX-DHP)Endotoxina (LPS) — polimixina B inmovilizada2 h × 2Shock séptico por gramnegativos con endotoxemia documentada
oXiris (Baxter)Triple acción: hemofiltración + citoquinas + endotoxina (AN69 modificada)24 hShock séptico con LRA simultánea (integrado en CRRT)
🩸

Concepto y técnicas

ℹ️El TPE separa el plasma del paciente y lo sustituye por albúmina 5%, PFC o combinación. Retira moléculas de alto peso molecular (>60 kDa): autoanticuerpos, inmunocomplejos, paraproteínas, toxinas unidas a proteínas, factores del complemento, citoquinas ligadas.

Centrifugación

  • Separación por densidad. Equipos: Spectra Optia, Com.Tec
  • Mejor para aféresis selectivas (leucoaféresis, eritrocitoaféresis)

Filtración

  • Membrana de poro grande (0,2–0,6 µm); ej. Plasmaflo, TPE2000
  • Acoplable a máquina CRRT con set específico — más accesible en UCI
🩹

TPE de alto volumen — Fallo hepático agudo (Larsen)

📈ECA Larsen 201649 (n=183): supervivencia libre de trasplante 58,7% vs 47,8% (HR 0,56; IC 95% 0,36–0,86; p=0,008). Mejoría hemodinámica, descenso amonio e INR.
  • Volumen: 8–12% peso corporal o 15% peso ideal (≈3 volúmenes plasmáticos)
  • Reposición: PFC 100%
  • Frecuencia: diaria, 3 días consecutivos
  • Indicación: ALF con criterios King's College, puente a TOH o recuperación
⚠️Burke 202558 (cohorte real-world): TPE no mejora supervivencia global en ALF. La indicación debe individualizarse.
💊

Reposición de fármacos tras TPE

  • IgIV 100–400 mg/kg post-sesión si terapia inmunomoduladora
  • Factores de coagulación: si reposición con albúmina y >1 sesión consecutiva, dar PFC en la última
  • Fibrinógeno (crioprecipitado) si <100 mg/dL
  • Antibióticos, plaquetas, IgG endógena: pueden requerir redosificación
⚠️

Complicaciones

ComplicaciónManejo
Hipocalcemia por citratoBolo CaCl₂ 1 g IV lento
Reacción alérgica a PFCAntihistamínico + corticoides; cambiar a albúmina
TRALISoporte respiratorio, suspender PFC
HipotensiónFluidos, vasopresor; descartar anafilaxia
Hipocoag. + deplección IgGTras múltiples sesiones; reponer si clínico
🧮

Calculadora de Volumen Plasmático (VPE)

ℹ️VPE = 0,07 × peso × (1 − Hcto). 1 volumen retira ~63% · 1,5 volúmenes retiran ~78% · 2 volúmenes retiran ~86%.
📑

Indicaciones ASFA 2023 (9.ª edición)37

ℹ️Categoría I 1ª línea · II 2ª línea · III rol no establecido · IV ineficaz/perjudicial
IndicaciónCatGradoReposición / pauta

Fundamento

ℹ️ALF y ACLF acumulan toxinas hidrosolubles (amonio, urea, citoquinas) y toxinas ligadas a albúmina (bilirrubina, ácidos biliares, mercaptanos, fenoles). La hemodiálisis solo elimina las primeras; los sistemas con albúmina (MARS, Prometheus, SPAD, ADVOS) retiran también las segundas.

Indicaciones

  • ALF: encefalopatía III–IV · hiperamonemia >150–200 µmol/L · bilirrubina >20 mg/dL con prurito · puente a TOH · intoxicación (paracetamol, setas)
  • ACLF: cirrosis con descompensación grave (encefalopatía, HRS, coagulopatía); bilirrubina muy elevada con prurito refractario
  • Otras: disfunción primaria del injerto, colestasis del embarazo grave, prurito colestásico refractario
🔵

Protocolo MARS

Configuración del circuito

  • Circuito 1 (sanguíneo): paciente → MARSFlux
  • Circuito 2 (albúmina 20%, 600 mL recirculantes): MARSFlux → dializador low-flux → carbón activado → resina intercambio aniónico → vuelve a MARSFlux
  • Circuito 3: dializado estándar

Parámetros

150–250
ml/min Qb
150–250
ml/min albúmina
500
ml/min dializado
6–8 h
Duración sesión

Anticoagulación

  • Heparina sódica: bolo 30 UI/kg + perfusión 7–10 UI/kg/h; objetivo aPTT 50–60 s
  • Alternativa: citrato (más complejo en MARS)

Monitorización específica

  • Hemograma pre/post (descenso esperado plaquetas 10–20%)
  • Bilirrubina, amonio, ácidos biliares pre/post
  • Glucemia (riesgo de hipoglucemia con dializado sin glucosa)
  • Coagulación
🟢

SPAD — alternativa simplificada

💰Eficacia comparable a MARS en estudios observacionales52; coste 60–70% menor.
  • Montar en máquina CRRT (Prismaflex, multiFiltrate)
  • Dializado: bolsa hemofiltración estándar + albúmina 4–5% (añadir 100 mL albúmina 20% por cada bolsa de 5 L)
  • Sin recirculación de albúmina (se desecha)
  • Duración: 8–24 h
📊

Evidencia clínica

  • RELIEF 201347 (ACLF, n=189): mejoría encefalopatía y bilirrubina con MARS; sin diferencia mortalidad 28 d
  • HELIOS 201248 (ACLF, n=145, Prometheus): tendencia favorable supervivencia; significativa en HRS-1 o MELD >30
  • Larsen 201649 (ALF): TPE alto volumen mejora supervivencia libre de TOH
  • Maiwall 202250: TPE estándar también mejora outcomes en ALF
💡Posicionamiento actual: TPE alto volumen 1ª línea en ALF, MARS/SPAD reservados para ACLF, hiperbilirrubinemia aislada o prurito refractario.
⚖️

Comparativa de sistemas

SistemaMecanismoSesiónCoste
MARS (Baxter/Gambro)3 circuitos: sangre + albúmina 20% recirculante + dializado. MARSFlux semipermeable. Regeneración por carbón + resina aniónica6–8 h, diaria o alterna€€€€
Prometheus / FPSA (Fresenius)Membrana AlbuFlow separa fracción plasmática rica en albúmina (sin albúmina exógena). Resina + intercambio aniónico + HD estándar6–8 h€€€€
SPAD (Single-Pass)Dializado con albúmina 4–5% sin recirculación. Montaje en máquina CRRT estándar8–24 h€€
ADVOS (Hepa Wash)Albúmina con pH modificado cíclicamente. Permite corrección ácido-base y retirada CO₂Variable€€€
🧮

Calculadora MARS — parámetros de sesión

ℹ️Calcula flujos sugeridos para sesión MARS según peso. Rangos basados en protocolo estándar (Bañares 201347, Sponholz 201652).

Reperfusión TOH — anticipar hiperK

⚠️En el trasplante hepático con CRRT activa, la reperfusión del injerto eleva K⁺ típicamente +1–1,5 mmol/L. Esta herramienta orienta el aumento de dosis efluente y prepara la respuesta rápida.
🔧

Manejo perioperatorio del paciente con CRRT

ℹ️Especialmente relevante en cirugía mayor y trasplantes (hepático, cardíaco, renal). Requiere coordinación Anestesiología · Reanimación/UCI · Nefrología · Enfermería de diálisis.
📋

Pre-quirófano

  • Confirmar tipo de anticoagulación activa
  • Gasometría reciente, K⁺, Ca²⁺ ionizado, Mg²⁺
  • Definir si la terapia continúa intraoperatoria o se pausa
  • Verificar accesibilidad del catéter de diálisis durante la cirugía
⏸️

Pausar CRRT (cirugía corta <4 h)

  • Lavar circuito con suero fisiológico (1–2 L) y mantenerlo cebado
  • Reanudar al regreso a UCI
⚠️Riesgo: hiperK, sobrecarga si la cirugía se prolonga.
▶️

Continuar CRRT intraquirúrgica

Indicada en

  • HiperK persistente, acidosis grave, sobrecarga severa
  • Trasplante hepático prolongado
  • Cirugía cardíaca compleja

Requerimientos

  • Anestesista familiarizado + enfermería UCI o perfusionista para manejar máquina
  • Anticoagulación preferible: sin anticoagulación o citrato regional (evitar heparina sistémica)
  • Acceso vascular accesible (yugular preferido si cirugía abdominal)

Trasplante hepático en paciente con CRRT

  • Protocolo de continuidad intraoperatoria habitual
  • Aumentar dosis efluente si hiperK por reperfusión (esperable K⁺ +1–1,5 mmol/L)
  • Disponer de CaCl₂, bicarbonato, insulina-glucosa para hiperK aguda en reperfusión
  • Considerar circuito independiente del perfusionista si CEC simultáneo (raro)
  • Evitar citrato si fallo hepático severo activo: usar heparina o sin anticoagulación
🗺️

Asistente interactivo de elección de terapia

ℹ️Responde 1–3 preguntas y la app sugiere terapia(s) recomendada(s) según los protocolos del documento. Orientativo — verificar siempre con protocolo institucional.
📋

Tabla de referencia rápida

Disfunción dominanteTerapia de elecciónAlternativa / adyuvante
LRA aislada, paciente inestableCRRT (CVVHDF)SLED si estabilización; HDI si estable
LRA aislada, paciente estableHDI o SLEDCRRT si requiere balance fino
Sepsis + LRA con tormenta de citoquinasCRRT + oXiris o CytoSorbToraymyxin si endotoxemia documentada
Shock séptico refractario sin LRA graveCytoSorb standalone o sobre ECMOConsiderar Toraymyxin si LPS
Rabdomiólisis grave (mioglobina >10.000)CRRT + CytoSorb
Fallo hepático agudo (puente a TOH)TPE alto volumen (Larsen)MARS / SPAD como adyuvante
Fallo hepático agudo-sobre-crónico (ACLF)MARS o PrometheusPlasmaféresis si rechazo / autoinmune
Hiperbilirrubinemia aislada (>20 mg/dL)SPAD o CytoSorbMARS
Hiperamonemia graveCRRT alto flujoMARS si encefalopatía persiste
PTT, Guillain-Barré, crisis miasténicaTPE estándar
Rechazo humoral postrasplanteTPE + IgIV + rituximab
Retirada urgente ticagrelor/DOACCytoSorb 1 cartucho prequirúrgico
📊

Tabla comparativa de técnicas

TécnicaDianaTamañoSesiónAnticoagCoste
HDIHidrosolubles pequeñas<500 Da3–4 hHeparina/sin
SLEDHidrosolubles pequeñas-medias<15 kDa6–12 hMínima
CRRTHidrosolubles, medias<30 kDaContinuoCitrato/hep€€
HemoadsorciónCitoquinas, mioglobina, bilirrubina5–60 kDa12–24 hSegún circuito€€€
TPEAnticuerpos, paraproteínas, ligadas>60 kDa2–4 hCitrato/hep€€
MARS / PrometheusToxinas ligadas a albúminaVariable6–8 hHeparina€€€€
SPADToxinas ligadas a albúminaVariable8–24 hHeparina€€
📚

Bibliografía (76 referencias)

76 referencias